渐冻症的人会不会失去生活自理能力？

1. 渐冻症的人会不会失去生活自理能力？

渐冻征是一种俗称，主要是指肌萎缩侧索硬化征，是一种先天性疾病，病人会出现进行性加重的肌肉无力，活动受限，并逐渐丧失生活自理能力，是脊髓运动神经元受损导致的，早期的病人可出现四肢活动的障碍，晚期病人可出现呼吸衰竭，吞咽困难，言语表达困难，肌肉逐渐丧失功能，病人异常痛苦，因为意识是清醒的，只是无法控制身体活动。

2. 渐冻症能治好吗

病情分析：
渐冻症不能治好，“渐冻症”是一组运动神经元疾病，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(也就是运动神经细胞萎缩症),因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样。
指导意见：
“渐冻症”的医学名称叫做肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病的一种。“渐冻症”患者多在４０岁后发病，全身肌肉渐渐萎缩，吞咽和呼吸困难，逐渐丧失生活自理能力。“渐冻症”患者被称为清醒的“植物人”，世界卫生组织将其与癌症和艾滋病等并称为五大绝症。“渐冻症”患者通常存活２年至５年，最终因呼吸衰竭而死，目前尚无根治方法。

3. 渐冻症能治吗？

4. 渐冻症能治疗吗？

渐冻症，在目前的医疗水平，是无法治愈的。渐冻症又叫做运动神经元病，这是一系列以上下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合，特征表现为肌无力和萎缩延髓麻痹及锥体束征。至今仍缺乏能够有效逆转或控制运动神经元病情发展的药物。

运动神经元病，根据不同的疾病类型和发病年龄愈后是不同的，原发性侧索硬化症的发展比较缓慢，预后良好；部分进行性肌萎缩患者的病情可以维持较长时间稳定，但不会改善。肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹以及部分进行性肌萎缩患者的预后比较差，病情持续性发展。多于五年内，死于呼吸肌麻痹或肺部感染。

5. 渐冻症能缓解吗？

渐冻症本身是一种罕见病，多运动并不能解决疾病的问题。“渐冻症”是一组运动神经元疾病（MotorNeuronDisease，简称M．N．D．）、卢伽雷氏症的俗称，主要类型是肌萎缩性脊髓侧索硬化症（AmyotrophicLateralSclerosis，简称A．L．S．）(也就是运动神经细胞萎缩症),因为特征性表现是肌肉逐渐萎缩和无力，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻症”。由于目前没有特效药，而与癌症、艾滋病等疾病并列为世界五大顽症。
指导意见：
所以多运动并没有治疗作用，不过，系统的康复训练有助于改善患者的生存质量。

6. 渐冻症可以好吗？

渐冻症以目前的医疗水平是无法治愈的。渐冻症又叫运动神经元病，它是脑干及脊髓的神经细胞发生了变性坏死，导致舌肌、咽喉肌及四肢的肌肉出现萎缩无力。到了晚期它会累及呼吸肌，导致呼吸肌无力，出现呼吸费力及咳嗽无力，肺部的痰液不能排出，所以只有轻微的感染如果治疗不及时就会导致呼吸衰竭死亡。运动神经元病一般的生存期为3-10年，其中护理及医疗水平是关键，伟大的科学家霍金就患有这个病，其存活期远远超出预期，这与其护理和医疗条件有很大的关系。

7. 渐冻症有的救吗？

渐冻病也是渐冻症，这种疾病如何进行治疗，其是神经系统变性的疾病，没有什么特效药物，如果经过医生确诊是这个疾病，可能是逐渐发生的，然后逐渐出现肌肉萎缩、肌肉无力，一般还有肌肉震颤等症状。要根据发病的情况，比如基因分型判断是哪一型，然后有哪些临床表现，有些人进展的非常缓慢，有些人的进展比较迅速，而且每个病人的肌肉萎缩、肌肉无力的部位也不一样，比如呼吸肌无力，进行综合的判断。

如果是比较早期时，可以应用利拉鲁肽类的药物进行治疗，然后再使用维生素B营养神经的药物，在任何时期都可以经过中药的辅助。如果渐冻症如果出现呼吸肌无力时，以挽救呼吸肌无力为主，应用呼吸机辅助通气进行相关生命体征的维持。

8. 渐冻症不治疗会自愈吗？

渐冻症属于非常罕见的疾病，不可能自愈。渐冻症属于运动神经元病中的一种类型，也称为肌萎缩侧索硬化症。患者的预后不良，大多数患者在发病三到五年内会死于呼吸肌麻痹或者肺部感染。肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病最常见的类型，大多数患者是散发性病例，部分患者可能有家族性遗传史。患者的首发症状是表现为一侧或者双侧手指活动笨拙、无力，随后会出现手部肌肉萎缩，尤其是大、小鱼际萎缩更加明显，逐渐延及患者的前臂、上臂以及肩胛肌群。因为患者的上、下运动神经元都受损，患者会出现进行性肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤的症状。
但凡事都有奇迹，每天都保持一个好心情的话，说不定会有一个好的结果。